Maladie des os de verre chez les enfants
La dite maladie des os fragiles appelé ostéogenèse imparfaite, est une maladie génétique et incurable qui affecte les os du corps rupture se produit sans aucune cause qui provoque et facilement au moindre coup, voyant aussi affecté parfois les muscles qu'ils deviennent faibles. Parfois, les personnes souffrant de Crystal Bone Disease peuvent également avoir une déficience auditive causant la surdité.
La dite maladie des os fragiles appelé ostéogenèse imparfaite, est une maladie génétique et incurable qui affecte les os du corps rupture se produit sans aucune cause qui provoque et facilement au moindre coup, voyant aussi affecté parfois les muscles qu'ils deviennent faibles.
Parfois, les personnes souffrant de Crystal Bone Disease peuvent également avoir une déficience auditive causant la surdité. De plus, cette maladie persiste tout au long de la vie de la personne qui souffre, bien que le nombre de fractures puisse parfois diminuer après l'adolescence.
Causes et symptômes de verre de la maladie osseuse chez les enfants
OI se produit par une maladie génétique qui affecte la production de collagène dans le corps humain qui affecte directement la fragilité de les os du corps. Si elle n'est pas diagnostiquée à certains moments, cela peut amener les professionnels de la santé à soupçonner que le patient pourrait souffrir de maltraitance à cause des fractures et des ecchymoses fréquentes qu'il provoque.
Il y a 17 types différents de maladie osseuse cristalline allant de légère à sévère selon les symptômes que présente l'enfant, qui peuvent être:
- Malformations.
- Faiblesse des articulations et des muscles et problèmes respiratoires.
- Petite taille et petit corps.
- Dents cassantes, face triangulaire, ecchymoses fréquentes.
- Scoliose ou cage thoracique renflée.
Diagnostic et traitement de la maladie cristalline chez l'enfant
Le diagnostic est clinique bien que des tests génétiques puissent également être effectués. Occasionnellement, il peut être détecté vers la 16e semaine de grossesse grâce à une échographie périnatale pour détecter d'éventuelles fractures et incrustations des membres.
ostéogenèse imperfecta n'a pas de remède donc il n'y a pas de traitement pour le combattre, même si elles peuvent prendre des mesures préventives pour faire en sorte que les dommages sont mineurs en gardant un mode de vie sain par l'exercice maintenir des muscles forts, maintenir une alimentation équilibrée et augmenter la densité osseuse.
Les soins dépendront du degré d'implication. Chez les nouveau-nés, les soins néonatals et la mobilisation précoce sont essentiels pour éviter la tendance à la diminution de la densité osseuse.
Chez les enfants atteints de maladie osseuse cristalline, il est important de commencer par la physiothérapie dès que possible pour renforcer les os et les muscles, contribuant ainsi à réduire le nombre de fractures.
Cristina González Hernando. Éditeur de Guiainfantil. com
