10 Maladies rares qui touchent les enfants
Qu'est-ce qu'une maladie rare? Ce sont ceux qui ont une faible incidence sur la population, c'est-à-dire qui touchent un nombre très limité de personnes. Une maladie est considérée comme rare lorsqu'elle ne touche que moins de 5 personnes sur 10 000 habitants. Bien que peu de personnes souffrent d'une maladie rare en particulier, beaucoup sont considérées comme telles, en fait, selon l'Organisation mondiale de la santé , il y a environ 7000 maladies mondiales qui touche 7% des enfants et des adultes du monde entier.
Qu'est-ce qu'une maladie rare? Ce sont ceux qui ont une faible incidence sur la population, c'est-à-dire qui touchent un nombre très limité de personnes. Une maladie est considérée comme rare lorsqu'elle ne touche que moins de 5 personnes sur 10 000 habitants.
Bien que peu de personnes souffrent d'une maladie rare en particulier, beaucoup sont considérées comme telles, en fait, selon l'Organisation mondiale de la santé , il y a environ 7000 maladies mondiales qui touche 7% des enfants et des adultes du monde entier. Maladies rares chez les enfants
L'angoisse des parents d'enfants atteints de maladies rares est grande, car il y a peu de traitements ou d'investigations pour eux et ont parfois tendance à être isolés. Cependant, « devrait essayer de se connecter avec d'autres « , explique Paloma Tejada, directeur de la communication de l'Organisation européenne des maladies rares (EURORDIS), une alliance d'organisations de patients et d'individus actifs dans le domaine de la maladie, non gouvernementale et dirigée par les patients.
Connaissez-vous une maladie rare? Ceci est juste une petite liste avec 10 d'entre eux qui affectent habituellement l'enfant avant la naissance, ils ont donc une composante génétique:
1.
Syndrome de Moebius : deux nerfs crâniens ne sont pas complètement développés. Ces nerfs sont responsables du clignement, du mouvement latéral des yeux et des expressions faciales, ce qui provoque une paralysie du visage. Cela provoque une bave, des difficultés d'élocution et des problèmes de prononciation. 2.
Syndrome de Gilles de la Tourette : est connu comme la maladie des tics et des enfants qui souffrent effectuer des muscles involontaires rapides et produisant des mouvements involontaires des bruits et des mots. 3.
Syndrome d'Aase : il est héréditaire et se caractérise par une anémie causée par une altération de la moelle osseuse et associée à des malformations articulaires et squelettiques. 4.
Hémophilie : c'est une difficulté pour le sang de coaguler. Les enfants qui l'ont hérité l'ont hérité de leurs parents et il n'y a pas de remède, bien que le soin constant et l'attention leur permettent de mener une vie normale. 5.
fibrose kystique : Il est une maladie chronique, héréditaire qui affecte les glandes qui produisent des sécrétions externes et provoque un épaississement du mucus et l'obstruction des conduits qui transportent.Les poumons, le système digestif, le foie, le pancréas et le système reproducteur sont les organes les plus lésés par cette augmentation de la viscosité. 6.
Albinisme : est dû à des défauts dans la synthèse et la distribution de la mélanine. Il est caractérisé par la dépigmentation de la peau, de l'iris et de la rétine. Ce sont des enfants qui n'ont pas de pigment dans les cheveux ou dans les yeux. 7.
Syndrome de Prader Willi : est présent dès la naissance et affecte de nombreuses parties du corps. Les enfants qui en souffrent sont obèses et ont un mauvais tonus musculaire. Il affecte également la capacité mentale et les glandes sexuelles qui ne produisent pas d'hormones. 8.
Le syndrome de Rett: touche surtout les filles et se manifeste au cours de la deuxième année de vie. Il montre un retard dans l'acquisition de la langue et la coordination motrice. 9.
Syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria : maladie génétique rare caractérisée par un vieillissement accéléré des enfants. Les enfants naissent en bonne santé mais après quelques mois, la maladie montre son côté, donnant à l'enfant l'apparence d'un vieil homme. 10.
Hydrocéphalie : le liquide céphalo-rachidien s'accumule dans le crâne et exerce une pression sur les tissus du cerveau. Cela rend la tête plus grande que d'habitude. Source
: Orphanet, FEDER et OMS
